Особливу увагу звернули на порушення суб’єктами господарювання ліцензійних умов щодо забезпечення зберігання автотранспортних засобів. Голова Служби Михайло Бродський зауважив: «В Італії, наприклад, якщо немає місця для зберігання транспорту – немає ліцензїї! Дуже жорстоко».
Разом з тим, Михайло Бродський наголосив на комісійному проведенні перевірок, а не одним перевіряючим. Адже останнє призводить до суб’єктивізму інспектора та до необхідності перевірити його дії.
Члени Ради однозначно висловили свою думку, що якщо ліцензіат відмовляється допускати комісію до фармацевтичного складу, то рішення завжди буде однозначним – «позбавлення ліцензії». Вони також звернули увагу на те, що відсутність контролю якості вхідної сировини та готової продукції є критичним порушенням Ліцензійних умов.
Представники МОЗу, в черговий раз, зауважили на необхідності введення норм, за якими документи до органу ліцензування подаватимуть самі підприємці, а не їхні довірені особи. Що, в свою чергу, виключить подачу недостовірної інформації про відповідні медичні заклади.
Перший заступник Голови Олександр Потімков звернув увагу перевіряючого органу на більш якісне проведення перевірок та фіксації їх результатів органами ліцензування. «Існує суттєва різниця у поняттях «недостовірність даних у документах, доданих до заяви на отримання ліцензії» та «не повідомлення органу ліцензування про зміну цих даних». Тому дуже важливо юридично правильно формулювати висновки за результатами проведених перевірок», – зазначив Олександр Потімков.
